Preguntas frecuentes

¿Qué es Amgen Safety Net Foundation?

Amgen Safety Net Foundation consiste en un programa sin fines de lucro de asistencia al paciente, que ayuda a los pacientes no asegurados que califican, a acceder a los medicamentos de Amgen, sin costo alguno.


¿Cómo aplican los pacientes para recibir la asistencia de Amgen Safety Net Foundation?

Para aplicar para Amgen Safety Net Foundation, los pacientes deben enviar el formulario de Solicitud del paciente y cumplir con los requisitos de elegibilidad del programa.

Haga clic aquí para ver los requisitos de elegibilidad.

Haga clic aquí para descargar la solicitud del paciente.

Haga clic aquí para obtener consejos sobre el proceso de inscripción.


¿Cuáles son los criterios de elegibilidad para Amgen Safety Net Foundation?

Amgen Safety Net Foundation apoya financieramente a pacientes sin seguro y necesitados, así como a aquellos cuyo seguro resulta insuficiente y que no cuentan con cobertura para los medicamentos de Amgen. Los pacientes sin seguro que califican no deben ser elegibles para Medicaid, Medicare o cualquier otra opción de apoyo financiero. Determinados pacientes de la Parte D de Medicare también pueden ser elegibles.

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¿Cuál es el límite de ingresos para Amgen Safety Net Foundation?

Los requisitos de ingresos de Amgen Safety Net Foundation se basan en un porcentaje del nivel federal de pobreza, ajustado por el tamaño de la familia.

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¿Cuánto tiempo son pacientes inscriptos en Amgen Safety Net Foundation?

La inscripción de pacientes elegibles se realiza por un período de hasta 12 meses. Para volver a inscribirse en Amgen Safety Net Foundation, los pacientes deberán presentar una nueva solicitud.


¿Cómo se reinscriben los pacientes en Amgen Safety Net Foundation?

Para volver a inscribirse en Amgen Safety Net Foundation, los pacientes deberán presentar una nueva solicitud.


No tengo seguro. ¿Puede Amgen Safety Net Foundation ayudarme a acceder a los medicamentos de Amgen?

Sí, si cumple con los requisitos de elegibilidad, puede calificar para recibir la ayuda de Safety Net Foundation y recibir determinados medicamentos de Amgen, sin ningún costo.

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Tengo seguro. ¿Amgen Safety Net Foundation puede ayudarme a acceder a los medicamentos de Amgen?

Tal vez. Amgen Safety Net Foundation apoya financieramente a pacientes cuyo seguro resulta insuficiente y que tienen cobertura limitada para los medicamentos de Amgen en determinadas situaciones.

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¿Amgen Safety Net Foundation realiza una selección para Medicaid?

Sí. Los pacientes que parecen elegibles para Medicaid no son elegibles para Amgen Safety Net Foundation. Si ya se ha denegado a su paciente para Medicaid dentro de los últimos 90 días, incluya una copia de la carta de rechazo recibida de la oficina de Medicaid con el envío de la solicitud.


¿Cómo impactarán los intercambios de seguros médicos en los pacientes que aplican para, o que están actualmente inscriptos en Amgen Safety Net Foundation?

A los pacientes sin seguro que son elegibles para los intercambios de seguros médicos no se les exigirá que lo obtengan. Los pacientes pueden permanecer sin seguro y llegar a inscribirse si cumplen con los criterios de elegibilidad de la Fundación.


¿Amgen Safety Net Foundation ayuda con todos los ámbitos de atención?

Amgen Safety Net Foundation no brinda apoyo para uso de pacientes internados. Amgen Safety Net Foundation está disponible solo para los pacientes tratados en forma ambulatoria. El ámbito ambulatorio se define como cualquier consultorio médico, departamento ambulatorio hospitalario o entorno de farmacia.


¿Qué es la inscripción de prescripción?

El modelo de prescripción se aplica a productos que requieren una receta del producto y la entrega de la medicación antes de la administración. Bajo este modelo, el paciente envía una solicitud de paciente y el proveedor completa un formulario de prescripción del producto, o envía una prescripción original a la Fundación para el producto de Amgen aplicable. Los productos de la Fundación incluidos en el modelo prospectivo son Corlanor® (ivabradine), Enbrel® (etanercept), inyectable para la salud ósea Prolia® (denosumab), Repatha (evolocumab) y Sensipar® (cinacalcet) en tabletas. Amgen Safety Net Foundation envía los productos de prescripción directamente al paciente, excepto Prolia®, que se envía directamente al proveedor.


¿Qué es la inscripción de reemplazo?

Amgen Safety Net Foundation ofrece productos de reemplazo para los medicamentos que administra el médico. Bajo este modelo, los proveedores administran los productos de Amgen de su inventario comercial existente a los pacientes de la Fundación que califican y luego solicitan el reemplazo de este producto a la Fundación. Estos productos se deben administrar de forma ambulatoria para resultar elegibles para el reemplazo. Los productos de la Fundación incluidos en el modelo de reemplazo son Aranesp®(darbepoetin alfa), EPOGEN® (Epoetin alfa) solo para diálisis, Neulasta® (pegfilgrastim), NEUPOGEN® (Filgrastim), Nplate® (romiplostim), Parsabiv (etelcalcetide)Prolia® (denosumab) inyectable, Vectibix® (panitumumab) en inyección, y XGEVA® (denosumab).


¿Qué es el formulario de solicitud de reemplazo de productos?

Después de que se ha administrado el producto al paciente, los proveedores pueden solicitar el reemplazo, para lo cual completarán el formulario de solicitud de reemplazo de productos. Los proveedores pueden enviar varias solicitudes de reemplazo de productos para múltiples pacientes y productos en un solo formulario, siempre que el número de cliente del establecimiento y la dirección de envío sean los mismos.

Haga clic aquí para acceder al formulario de reemplazo de productos.

Haga clic aquí para obtener consejos sobre el proceso de inscripción.


¿Puedo obtener el producto reemplazado que se administró antes de que el paciente se inscribiera?

Sí, el modelo de reemplazo permite una política retroactiva de seis meses para los productos de reemplazos. Una vez que un paciente se inscribió, el producto de reemplazo puede solicitarse por fechas de administración hasta seis meses antes de la fecha de inicio de inscripción del paciente. No se procesarán las solicitudes de administración del modelo de prescripción y a pedido del pasado. Los productos del modelo de prescripción y a pedido se entregan antes de la administración y no son elegibles para el reemplazo después de que se hayan administrado.


Qué es la inscripción a pedido?

Amgen Safety Net Foundation ofrece el envío antes de la administración para determinados medicamentos que administra el médico. Bajo este modelo, los proveedores completan un formulario de solicitud de producto a pedido después de que el paciente se ha inscrito en la Fundación. Los productos de la Fundación incluidos en el modelo a pedido son Blincyto (blinatumomab) inyectable y IMLYGIC® (talimogene laherparepvec). Amgen Safety Net Foundation envía productos a pedido directamente al proveedor antes de la administración.


¿Qué productos puede enviar en cantidades exactas?

Todos los productos de la Fundación, excepto Epogen® (epoetin alfa) solo para usarse en diálisis se pueden enviar en cantidades exactas bajo el modelo combinado farmacia/mayorista si la firma del médico figura en el formulario de la orden de reemplazo del producto. Para Epogen® (epoetin alfa) solo para usarse en diálisis, el producto multidosis no se envía a través del modelo de carga fraccionada. Se deben acumular 200,000 unidades para enviar una carga completa.


¿Cómo contacto a Amgen Safety Net Foundation?

Puede llamarnos al número (888) 762-6436 de lunes a viernes, de 9 a.m. a 8 p.m., horario del este. Puede enviarnos un fax al número (866) 549-7239 o enviarnos documentos por correo electrónico a P.O. Box 18769, Louisville, KY 40261.